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湖北省种植业激光技艺国际联合实验室举办调查

日期:2019-10-22编辑作者:仪器仪表

河南省计量科学研究院热学所技术骨干一行14人,赴河南省农业激光技术国际联合实验室开展调研和技术交流。河南农业大学农业电气化与自动化学科部分青年教师、博士生和硕士生参加了技术交流会,交流会由河南农大机电学院副院长胡建东教授主持。 胡建东教授带领大家参观了农业激光光谱实验室,介绍了农业电气化与自动化学科在激光诱导击穿光谱、激光诱导荧光、激光拉曼光谱、激光光腔衰荡光谱及近红外光谱的实验条件。 技术交流会上,热学所孙晓全所长介绍了河南省计量科学研究院热学所的基本情况以及科研工作情况,热学所6名项目负责人分别介绍了超高低温计量标准、非接触式测温、现场温湿度场的环境实验设备温湿度检测,食品与药品冷链物流监测平台、温湿度和水分的高精度检测、压力仪表检测以及大数据分析等。 胡建东副院长介绍了河南农业大学、河南省农业激光技术国际联合实验室、农业光子学研究中心的构成、目的,以及在农业激光光谱、农业环境监测等方面的科研情况;农业激光光谱研究组李振峰工程师介绍了该实验室承担的国家重点研发课题的关键技术和问题。 此次交流,与会技术人员就研究背景、关键技术创新,产学研合作思路,以及在农业环境监测、超高温光纤温度检测、食品与药品冷链物流监测系统设计、土壤检测分析等项目的合作前景进行了深入的交流。 下一步热学所将利用自身在计量检测方面的优势,与河南农大农业激光技术国际联合实验室谋求合作,利用双方的资源和优势,加强在计量与农业领域的合作,为推动河南省农业测试技术现代化提供技术保障。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国核安全法》,规范电离辐射监测质量管理,制定本标准。 本标准规定了电离辐射监测质量保证的一般原则,适用于环境及核设施电离辐射监测的质量保证工作。 核与辐射事故应急监测的质量保证工作可参照使用。 本规定规范性引用文件: 《HJ/ T 61 辐射环境监测技术规范》、《HY/T 235 海洋环境放射性核素监测技术规程》、《HJ 630 环境监测质量管理技术导则》、《HJ 493 水质采样 样品的保存和管理技术规定》、《HJ 1009 辐射环境空气自动监测站运行技术规范》、《GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定》、《GB/T 4883 数据的统计处理与解释 正态样本异常值的判断与处理》、《RB/T 214 检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》。 质量保证计划: 必须对与质量保证有关的各种因素明确规定控制方法,至少包括采样及样品管理、监测过程控制、人员保证、仪器设备控制、设施和环境控制、方法控制、记录和结果报告等方面的内容。应根据监测类型和监测对象具体制订质量保证计划。 a. 监测类型可分为常规监测、操作监测和特殊监测。 b. 监测对象可分为个人监测(包括外照射个人监测、体内污染监测和皮肤污染监测)、工作场所监测(包括外照射辐射场监测、空气污染监测和表面污染监测)、环境监测(包括外照射辐射场监测,空气、水、土壤和动植物等介质中放射性核素的监测)、流出物监测等。 在制订质量保证计划时,一般应考虑如下方面: a. 建立健全的辐射监测和质量保证机构,明确其职责; b. 对监测依据的技术性文件和有关资料进行控制,以确保所使用的文件资料均为现行有效; c. 人员的选择、培训、监督、能力持续监控; d. 监测仪器、试剂、标准物质和消耗性材料等的采购、验收、贮存和管理,以及对监测工作质量有影响的支持服务的控制; e. 仪器和装备的质量及其维护和校准的频率; f. 标准方法、标准器具、标准物质和参考辐射的应用与保持; g. 监测过程中的质量保证措施; h. 监测的结果必须能溯源到国家基标准; i. 对监测工作中出现的不符合进行识别、评价、控制和改进的程序; j. 必须证明监测结果与客观实际符合的程度已经达到和保持所要求的质量。 监测的全过程都必须有质量保证。监测全过程是指与给定的测量有关的所有信息、设备与操作等的组织准备直至测量结果的处理的各个环节。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中烷基酚类化合物的测定方法,制定本标准。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中双酚 A、4-特丁基酚、4-正丁基酚、4-正戊基酚、4-正己基酚、4-正庚基酚、4-正辛基酚、壬基酚、4-特辛基酚和 4-正壬基酚等烷基酚类化合物的测定。 本标准规范性引用文件: 《HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范》、《HJ/T 164 地下水环境监测技术规范》、《HJ/T 493 水质采样 样品的保存和管理技术规定》。 方法原理: 水中的烷基酚类化合物在酸性条件下,用固相萃取方式富集、净化,二氯甲烷洗脱,浓缩后,用带有荧光检测器或紫外检测器的高效液相色谱仪测定,根据保留时间定性,外标法定量。 仪器和设备: 液相色谱仪:配备紫外检测器或荧光检测器。 色谱柱:C18 反相色谱柱,250 mm×4.6 mm×5 ?m 或其他性能相近的色谱柱。 浓缩装置:旋转蒸发仪、氮吹仪、全自动浓缩仪或其他性能相当的浓缩装置。 固相萃取柱:250 mg,填料为苯乙烯和二乙烯苯共聚物,或其他等效萃取柱。 固相萃取装置:手动或自动,流速可调节。 微量注射器:10 ?l、50 ?l、100 ?l、250 ?l、1.0 ml。 采样瓶:500 ml,细口棕色玻璃瓶,配玻璃塞或者聚四氟乙烯盖子。使用前用 20 ml 丙酮清洗 4 次;亦可在不低于 400℃的高温中烘烤 2 h;或者使用洗瓶机清洗,避免使用表面活性剂类洗涤剂。 样品采集与保存: 按照 HJ/T 91、HJ/T 164 和 HJ/T 493 的相关规定进行水样采集和保存。如采用自动采样设备,必须保证该设备任何部件不吸附目标物。 用采样瓶采集水样,加盐酸溶液调节水样 pH 至 1~2,水样应充满样品瓶并加盖密封,在 4℃以下避光、冷藏保存,14 d 内提取完毕,30 d 内完成分析。 每次采样过程中,需同时采集全程序空白样品,并用与实际样品相同的方式保存,分析。 标准曲线的建立: 移取一定量的烷基酚类化合物标准使用液,用乙腈配制成 20.0 μg/L、50.0 μg/L、100 μg/L、250 μg/L、500 μg/L、1000 μg/L、2000 μg/L 等至少 5 个浓度点(此为参考浓度,其中紫外检测器的标准曲线范围是 100 μg/L ~2000 μg/L,荧光检测器的标准曲线范围是 20.0 μg/L ~500 μg/L),按照液相色谱参考条件,由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样分析,以目标化合物浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,分别建立紫外检测器和荧光检测器的标准曲线。

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